Động Sát Beating AI tin nhanh, CEO Anthropic Dario Amodei đưa ra dự đoán táo bạo tại buổi roadshow IPO của công ty: ung thư, bệnh Alzheimer, bệnh tim và bệnh tâm thần có thể trở thành lịch sử trong vòng chưa đầy 10 năm. Ông cho rằng, nếu kiểm soát tốt rủi ro của AI, nhân loại có thể bước vào một "kỷ nguyên kỳ diệu" giải quyết những bài toán nan giải hàng nghìn năm.
Ngay từ năm 2024, Amodei đã đề xuất "thế kỷ 21 nén" trong bài viết 《Machines of Loving Grace》: nhờ AI có năng lực vượt trội các nhà khoa học hàng đầu, những tiến bộ y học mà nhân loại cần 50 đến 100 năm mới đạt được sẽ hoàn thành tập trung trong 5 đến 10 năm. Ông thậm chí đã hình dung khi đó, AI có thể giúp giảm hơn 95% tỷ lệ mắc và tử vong do ung thư, phòng ngừa bệnh Alzheimer, và kéo dài tuổi thọ trung bình của con người từ khoảng 75 tuổi lên 150 tuổi.
Amodei có trải nghiệm cá nhân sâu sắc về bệnh tật và tiến bộ y học. Ông từng mắc ung thư tinh hoàn giai đoạn đầu và điều trị thành công, trong khi cha ông qua đời vì viêm gan C. Vài năm sau khi cha qua đời, thế hệ thuốc kháng virus mới ra đời với tỷ lệ chữa khỏi khoảng 95%. Tháng 9 năm nay, ông một lần nữa nhắc lại trải nghiệm này, nói rằng ông hiểu rõ đột phá y học đến sớm vài năm có ý nghĩa thế nào đối với bệnh nhân.
Anthropic đã bắt đầu trực tiếp tham gia nghiên cứu phát triển thuốc mới. Tháng 10, công ty tiết lộ hợp tác với sáu tổ chức dược sinh học gồm Bristol Myers Squibb, và còn mua lại Mithril Medicine, một công ty nghiên cứu phát triển thuốc chỉ có một nhân viên toàn thời gian.
Nhà sáng lập Mithril đã dùng Claude quản lý thí nghiệm, phân tích dữ liệu, điều phối 11 phòng thí nghiệm bên ngoài, đưa một liệu pháp tiềm năng cho bệnh teo cơ hiếm gặp tiến tới thí nghiệm trên động vật trong chưa đầy 18 tháng. Một số chuột được điều trị có lực nắm và sức mạnh cơ đạt khoảng gấp đôi nhóm không điều trị, tình trạng sống sót cũng được cải thiện. Anthropic dự kiến, nếu các thí nghiệm tiếp theo thuận lợi, loại thuốc này có thể sớm nhất vào cuối năm 2028 bước vào thử nghiệm lâm sàng trên người.
Nhưng AI có thể tăng tốc thiết kế thuốc, phân tích dữ liệu thí nghiệm, lại không thể trực tiếp rút ngắn thời gian cần thiết để cơ thể người tạo ra hiệu quả điều trị hoặc xuất hiện tác dụng phụ dài hạn. Đặc biệt với các bệnh mãn tính như Alzheimer, nhà nghiên cứu có thể cần theo dõi bệnh nhân nhiều năm mới xác nhận được thuốc mới có thực sự hiệu quả hay không.
Amodei trước đây cũng thừa nhận, thử nghiệm lâm sàng và phê duyệt quản lý là trở ngại chính cho việc tăng tốc y học. Trong bài viết tháng 6 năm nay, ông chỉ ra thuốc mới thường cần khoảng 7 đến 8 năm để được phê duyệt quản lý tại Mỹ và châu Âu. Ông chủ trương sử dụng mô phỏng AI tốt hơn, dự đoán độc tính và dấu ấn sinh học để rút ngắn chu kỳ nghiên cứu phát triển, đồng thời giữ lại xác minh an toàn cần thiết.
Vào cuối buổi roadshow IPO, Amodei cũng nhấn mạnh rằng chỉ những công ty có khả năng kiểm soát rủi ro AI và giành được niềm tin của xã hội mới đủ tư cách để tiếp tục phát triển và ứng dụng công nghệ này. Ông đã liên kết tầm nhìn chữa khỏi các bệnh hiểm nghèo với cam kết lâu dài của Anthropic về an toàn AI.
