OpenAI cho phép gần 2000 Agent chạy song song nghiên cứu khoa học: 32 phút phân tích 8 triệu tế bào não, tìm ra manh mối mới về bệnh thần kinh

Động Sát Beating Tin nhanh AI, OpenAI đã hợp tác với công ty công nghệ sinh học AI của Mỹ PerturbAI và Viện nghiên cứu Scripps, cho 1946 Agent dựa trên GPT-Rosalind phân tích song song dữ liệu thí nghiệm của khoảng 8 triệu tế bào não chuột, chỉ mất 32 phút. Nhóm nghiên cứu ước tính, nếu các nhà khoa học phân tích từng mục và tra cứu tài liệu, có thể cần từ vài tháng đến một năm.

Những dữ liệu này đến từ các thí nghiệm chỉnh sửa gen trước đó. Các nhà khoa học can thiệp vào các gen khác nhau để quan sát những thay đổi xảy ra trong tế bào não. Lần này AI chia gần 2000 nhóm kết quả can thiệp gen cho các Agent khác nhau, phân tích riêng biệt các thay đổi tế bào, tra cứu các bài báo liên quan, tìm kiếm những mối liên hệ có thể bị bỏ qua.

Một trong những phát hiện liên quan đến gen DCTN1, đột biến của gen này có liên quan đến một căn bệnh hiếm gặp có triệu chứng giống Parkinson. AI phát hiện, sau khi phá hủy gen này, các gen chịu trách nhiệm tổng hợp cholesterol trong tế bào não lại trở nên hoạt động mạnh hơn. Kết hợp với các nghiên cứu đã có, nó đưa ra một giải thích: có thể không phải do thiếu cholesterol, mà là do vấn đề vận chuyển bên trong tế bào, khiến cholesterol không thể được đưa đến nơi cần thiết. Nếu giả thuyết này được xác minh, việc khôi phục vận chuyển cholesterol bình thường có thể trở thành hướng mới để bảo vệ tế bào thần kinh.

AI cũng phát hiện, hai gen Tsc1 và Tsc2 thường cùng điều chỉnh sự phát triển tế bào, lại có vai trò rõ ràng khác nhau trong tiểu não. Phá hủy Tsc2 ảnh hưởng đến hàng chục gen chịu trách nhiệm truyền tín hiệu thần kinh, trong khi phá hủy Tsc1 hầu như không có thay đổi. Điều này cung cấp manh mối cụ thể hơn cho việc nghiên cứu bệnh di truyền xơ cứng củ, nhưng cơ chế liên quan vẫn cần các thí nghiệm tiếp theo để xác minh.